In Costa Rica bereiden apotheken zich voor op de verkoop van cannabis in 2025

Op 18 oktober vaardigde Uitvoerend Besluit 44695-MP-MAG-S de uitvoeringsbepalingen uit voor Wet 10113, de “Wet op Cannabis voor Medisch en Therapeutisch Gebruik en Hennep voor Voedsel en Industrieel Gebruik”. Deze nieuwe regelgeving komt tegemoet aan verzoeken van de sector, die veel obstakels heeft ondervonden bij het implementeren van de regelgeving.

Deze belangrijke wetgeving is een antwoord op zowel wettelijke verplichtingen als verzoeken van de sector, gericht op het wegnemen van obstakels en het creëren van een functioneler kader voor het gebruik van medicinale cannabis en hennep voor industriële doeleinden.

Wijzigingen in productclassificatie en toegankelijkheid

Onder het vorige beleid werden medische cannabis producten in Costa Rica strikt geclassificeerd als medicijnen, wat problemen opleverde met de regelgeving volgens internationale normen en de groei van de markt belemmerde.

Tegenwoordig heeft de regelgeving een flexibelere classificatie geïntroduceerd, waarbij producten in twee hoofdcategorieën worden verdeeld: het “droge product”, waaronder cannabisbloemen en bloeiwijzen vallen, en het “doseringsproduct”, waaronder verpakte vormen vallen met gespecificeerde concentraties CBD of THC.

De nieuwe classificatie zal de verkoop van cannabisproducten als therapeutisch in plaats van strikt medisch vergemakkelijken, een verandering die aansluit bij de wereldwijde praktijk bij de behandeling van chronische ziekten en die de toegang van patiënten tot een verscheidenheid aan therapeutische opties vergroot.

Volgens La República zal de herclassificatie niet alleen de beperkingen verlichten, maar ook de toegang voor consumenten vergemakkelijken, aangezien apotheken binnenkort een verscheidenheid aan cannabisproducten zullen aanbieden, waaronder bloemen, extracten, oliën en eetbare producten.

Thomas McCullen, CEO van Green Mountain Medical, een van de toonaangevende leveranciers, merkt op dat “het spectrum van beschikbare producten zeer breed zal zijn” en natuurlijke, niet-invasieve alternatieven zal bieden voor chronische pijnbestrijding en symptoomverlichting.

Nieuwe eisen voor apotheken en medische recepten

De bijgewerkte regelgeving vereist dat apotheken die cannabisproducten mogen verkopen een productievergunning hebben.

Met deze vergunning mogen ze cannabispreparaten op maat maken in niet-steriele farmaceutische vormen, wat een nieuw niveau van toezicht en kwaliteitscontrole toevoegt.

Voor deze bereidingen is een medisch voorschrift nodig, met specifieke concentraties THC om een precieze dosering te garanderen die is afgestemd op de behoeften van de patiënt.

Om de sector verder te ondersteunen is de regering van plan om een nationaal opleidingsinitiatief voor Costa Ricaanse artsen te implementeren. De Amerikaanse expert Dr. Dustin Sulak zal workshops leiden die gericht zijn op het veilige en effectieve gebruik van cannabis voor therapeutische doeleinden en die gezondheidswerkers zullen uitrusten met een grondige kennis van op cannabis gebaseerde behandelingen.

De weg naar volledige implementatie

Ondanks deze positieve ontwikkelingen richtte de Constitutionele Kamer zich onlangs op de aanvullende maatregelen die nodig zijn om de sector volledig functioneel te maken. De Kamer eiste een regelgevend kader binnen zes maanden na de inwerkingtreding van de wet, een bevel dat interventie vereiste vanwege vertragingen bij het Ministerie van Volksgezondheid en het Ministerie van Landbouw en Veeteelt.

Om deze tekortkomingen te verhelpen, stelt de verordening nu deadlines: binnen de komende twee jaar moet er een volledig traceerbaarheidssysteem worden opgezet om cannabis te traceren vanaf de aankoop van het zaadje tot het op de markt brengen van het eindproduct. Deze traceerbaarheid zal ook afvalbeheer omvatten, een gebied dat steeds belangrijker wordt voor het milieu.

Verdere administratieve en technische richtlijnen zullen worden opgesteld tegen midden 2025, met de nadruk op gezondheidsregistratie van producten en kwaliteitscontrole.